3.Основные генодерматозы.Врожденный и приобретенный ихтиоз,клиника,лечение,диспансерное наблюдение.

ВУЛЬГАРНЫЙ ИХТИОЗ.

Полное отсутствие зернистого слоя.Сероватый оттенок кожи.Доминантный тип наследования.Начинается с 3 мес.максимум в пубертате.

КЛИНИКА:

Улучшается летом.Основные признаки: шелушение,фолликулярный гиперкератоз,складчатость и огрубение ладоней и стоп.

Локализация: пер. поверхность голени, на разгибательной поверхности плеча, бедра, на спине.

ВАРИАНТЫ ТЕЧЕНИЯ: Ксеродермия (шелушение конечностей.), Простой ихтиоз (+ туловище.), Блестящий ихтиоз., Гноевидный ихтиоз.

С возрастом становится лучше. Сопутствующие заболевания: Алл. ринит, Алл. дерматит, Б.А.

ЛЕЧЕНИЕ: Уход за кожей, сауна, санитарно-курортное лечение,вит гр.А.

Rp.Sol.Fucorcini spirituosae  30.0

D.S.наружное.

Rp.Natrii chloridi 10.0Lanolini,Ol.Persicorum,Aq.destill. aa  30.0M.f.cream.

D.S.наружное.

Rp.Sol.Retinoli acetatis oleosae 3.44% 10.0,

D.S.По 15 капель 1 раз в сутки во время еды.

 ВРОЖДЕННЫЙ ИХТИОЗ.

Акантоз, пролиферативный гиперкератоз.

Рецессивный тип наследования. Начинается с рождения.

КЛИНИКА:

Рождается в роговом панцыре. Рыбий рот, выворот век, деформация ушных раковин, гиперкератоз ладоней. Течение очень тяжелое, погибают в возрасте 1 нед. жизни. Рождается в роговой пленке, шелушение на всей поверхности тела.Гиперкератоз ладоней и подошв.

Эритродермия Брокка.

Пузыри в эпидермисе, при рождении эритродермия, поражение на сгибах, ладонный гиперкератоз.

ЛЕЧЕНИЕ:

Rp.Ung.Methyluracili 5%  30.0,D.S.наружное.

Rp.Sol.Retinoli acetatis oleasae 3.44%  10.0,D.S.По 15 капель 1 раз в сутки.

Rp.Phenobolini 1% 1.0,D.t.d.№6 in ampull.,S.По 1.5 мл. 1 раз в 10 дней в/м.