А. Бактериоскопический метод (прямая мк/скопия, после окраски, лиминесцентная мк/ск. и проч.)

Б. Биологический метод – заражение моргом чувствительных животных (напр., M.tuberculosis – морские свинки) и наблюдение характерной клиники заболевания

В. Серологический метод – опр. АТ или АГ в биол. жидкостях методом реакций АГ+АТ (РА, РПГА, РНГА, РП, РТГА, РСК; ИФА, РИФ)

Г. Молекулярно-генетич. методы (ПЦР – полимеразная цепная реакция

Д. Бактериологический метод – выделение чистых культур и их идентификация.

Он состоит из след этапов:

0. Обработка первичного материала, способствующая выделению чистого материала:

а) инфиц. лабор. животных (для размножения мк®)

б) кипячение (для выделения спор)

в) обраб. к-той или щелочью

г) посев на среды обогащения

д) мк/ск с окраской по Граму

1. Рассев исход. мат-ла на пластинчатый агар (МПА, электив. или диффер-диагн. среды), механическое разобщение:

а) разведение в пробирках (1:10, 1:100, 1:1000) и высев на пластинч. агар

б) рассев шпателем на пласт. МПА (последовательно в несколько чашек, погрузив шпатель в материал всего один раз)

в) рассев на сетора пластинч. агара

1.Культ-ние посевов в термостате (анаэростате) при 37°С 24-48 часов

2. Пересев полученных культур на др. среды (по 1 на каждую пробирку)

2'.Культ-ние посевов в термостате (анаэростате) при 37°С 24-48 часов

3. Определение чистоты выделенных культур, морфологических и тинкториальных свойств в окр. по Граму

4. Идентификация выделенных чистых культур по фермент. и серологич. свойствам.